化驗室管理制度通用【15篇】

　　在充滿活力，日益開放的今天，制度對人們來說越來越重要，制度是一種要求大家共同遵守的規章或準則。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編精心整理的化驗室管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

化驗室管理制度1

　　根據國家有關文件精神，行業規章制度及標準，為提高公司產品質量，規范質量管理，特制定本制度。

　　一、公司明確一名領導負責企業質量全面工作，該領導必須履行其質量管理職責；公司設專制質量管理機構，進行質量管理日常工作，明確各環節質量管理負責人，主抓質量管理日常事務。

　　二、基酒車間質量目標：基酒生產車間，應嚴格遵守公司規定的各項操作流程，生產出優質達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環節工作：

　　1、原燃材料的購進：必須達到規定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；

　　2、生產配料環節：必須按公司規定的配料控制點（即配料比例）產出高產優質的基礎酒；

　　3、生產發酵環節：嚴格按公司規定的入窖溫度、發酵時間、窖池的密封等重要環節。

　　三、貯存環節：公司的基礎酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的.，嚴禁調入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎酒產出入庫時3年以上。

　　四、勾兌環節：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續進行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。

五、包裝環節：應按以下目標進行：

　　1、洗瓶：酒瓶的損耗率為

　　2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；

　　2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產品必須達到計量標準；

　　3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于

　　300ML

　　4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到

　　100%，抽取不合格產品嚴禁出廠；

　　5、出廠前必須認真檢查各項產品記錄，出廠合格率必須達到

　　100%。

化驗室管理制度2

　　1. 制定詳細的操作手冊：根據實驗室的具體情況，編寫全面、實用的操作手冊，供員工參考和執行。

　　2. 培訓與考核：定期對員工進行制度培訓，并通過考核確保他們理解和掌握相關要求。

　　3. 監督與反饋：設立監督機制，定期檢查制度執行情況，收集員工反饋，及時調整和完善制度。

　　4. 內部審計：定期進行內部審計，評估制度的.有效性，發現問題并采取改進措施。

　　5. 持續改進：根據新的科研進展和技術要求，不斷更新和完善管理制度，保持其先進性和適應性。

　　通過上述方案的實施，化驗室檢驗管理制度將得以有效執行，為實驗室的高效、安全運行提供堅實保障。

化驗室管理制度3

　　一、文件、資料及檔案實行專人管理。

　　二、從有關職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經理及相關人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進行登記，搜集、歸檔。

　　三、公司內部制發、出臺的文件，要及時送達有關部門，同時進行登記，搜集、歸檔。

　　四、對公司的各種原始記錄，進行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。

　　五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。

　　六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經業務部經理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的`文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。

化驗室管理制度4

　　1、總則

　　為了規范化驗室的環境、安全、儀器設備及化驗人員的相關管理，有效地控制危險化學品事故發生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實際，特制定本制度。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

　　3、管理規定

　　化驗室工作人員，必須經危化品操作專業培訓與考核，合格后上崗。化驗室實驗時一般應有二個工作人員在場。

　　4、環境管理

　　化驗室要保持整潔的環境衛生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。

　　5、安全管理

　　5.1 對水、電、氣、火源及油料應專人管理，要經常檢查管道線路及開關的安全。化驗室內使用的空調設備、電熱設備等的電源線，必須經常檢查有否損壞，移動電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。

　　5.2 化驗室應配有各類滅火器，按保衛部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

　　5.3 與化驗室無關的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

　　5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。

　　5.5 正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時不得使用空調、烘箱和電爐等。

　　5.6 嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質的領用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。

　　5.7 化驗室使用后的.廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經常檢查。

　　5.8 按規定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化驗、試驗管理

　　6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。

　　6.2 實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實驗人員不得離開現場。

　　6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質或有腐蝕性物質操作時，應戴好防護手套、防護鏡。

　　6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質及高壓氣體鋼瓶的存放應滿足實驗環境條件的規定。

　　6.5 儀器設備在使用過程中要有人值班，下班時負責關掉各種開關，進行安全檢查。化驗室法定的計量器具，檢測設備需經常檢查，清潔維護和校準。

　　6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發現數據填寫錯誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。

　　7、試驗、化驗等儀器設備管理

　　7.1 儀器設備的管理和使用，必須實行崗位責任制，并有專人負責技術管理工作。

　　7.2 化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期。化驗室儀器設備外借，須經部門負責人批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。

　　7.3 做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發現損壞、丟失，應及時報知部門負責人。

　　7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應事先報部門負責人批準。

　　7.5 儀器設備的報損、報失，必須按程序經技術鑒定后，填寫《設備報廢單》，經批準后方能辦理報廢手續。

　　8、事故處理

　　一旦發生事故，及時上報，配合有關部門查明原因，分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個人責任；情節嚴重者，除經濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。

　　9、本制度由公司技術小組負責解釋。

化驗室管理制度5

　　1、化驗室技術負責人負責組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學事故等具體管理制度，并定期組織檢查其執行情況。

　　2、化驗室分析嚴格按規范及指導書安全注意事項進行，應嚴格遵守崗位責任制與安全防護制度，合理使用安全防護用品，不得攜帶與工作無關的私人物品。

　　3、行政管理員負責按工作需要、崗位的特點及行業的有關規定發放安全防護用品。化驗室應配備安全防護常用品和急救箱，一旦發生安全事故,應及時做針對性處理或送醫院救治。

　　4、行政管理遠負責各化驗室配備合適、有效的消防器材、設施。

　　5、化驗室藥品管理員負責化學試劑的`儲藏和保管，嚴格執行劇毒標準物質的申領手續。

　　6、化驗室人員須進行安全防護和知識培訓

　　1）培訓內容包括：化驗室安全操作，危險品、劇毒品的使用、保管規定、野外采樣的自我保護，消防知識，危險工種等安全防護知識；

　　2）新進中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負責進行安全知識教育.

化驗室管理制度6

　　一、分析數據管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

　　1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

　　3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注明。

　　4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

　　5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一)目的

　　為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

　　二)采樣管理要求

　　1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

　　3.取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

　　三)留樣管理要求

　　1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量

　　四)、留樣間管理要求

　　1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3.樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一)目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二)范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

　　三)管理要求

　　1.檢驗程序

　　1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1.2采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

　　1.5檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

　　1.6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

　　1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1.9分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

　　1.10部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

　　2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3.嚴格執行國家關于文件管理有關規定，妥善保管原始化驗數據。

　　4.化驗數據記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

　　5.對于沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

　　四)精密儀器的管理

　　安放儀器的'房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五)化學藥品管理

　　1.化驗室試劑存放要求

　　(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　(2)注意化學藥品的存放期限。

　　(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　(4)發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2.有害化學物質的處理管理

　　實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

　　六)化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

　　2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

　　3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　4、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領導匯報;

　　5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨;

　　6、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;

　　7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;

　　8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

　　9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報;

　　10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;

　　11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　12、完成公司領導交辦的其他任務。

化驗室管理制度7

　　（一）分析天平

　　1、稱量前應首先檢查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零點或進行必要調整。

　　2、被稱量物質質量絕不可超過天平所規定的負荷限度。扭動天平升降樞時，必須緩慢小心，防止天平大幅度擺動損傷刀口。

　　3、一定要使天平處于靜止狀態時，才能放上或取下被稱物和砝碼。在天平各門關閉后，方可放下升降樞，觀察讀數。

　　4、被稱物質的溫度應與天平室的室溫相平衡后，方可進行稱量。吸濕性、揮發性或腐蝕性的物質，一定要放在容器內，將蓋蓋緊后再稱量。

　　5、砝碼只允許用天平鑷子夾取，不得用手直接拿取，砝碼用過后應放回砝碼盒內原來的位置上。

　　6、在進行同一項的分析過程中，只允許使用同一臺天平和砝碼。

　　7、天平內要保持干燥清潔，經常更換干燥劑，用軟毛刷拭去各部件的塵埃，并要定期進行校驗，以保持其精度。

　　8、分析天平室要與分析實驗室隔開。

　　（二）銀、鎳器皿

　　1、銀器皿

　　（1）銀的熔點較低，使用溫度一般以不超過750C為宜。

　　（2）剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻，以防裂紋。

　　（3）應用過氧化鈉熔劑時，只宜燒結，不宜熔融，所以要嚴格控制溫度。

　　（4）含硫化物高的物質不要在銀坩堝中熔融

　　（5）清洗銀器皿時，可用微沸的稀鹽酸（1+5），但不宜將器皿放在酸內長時間加熱。

　　2、鎳坩堝

　　鎳坩堝中宜使用堿性熔劑，氫氧化鈉，過氧化鈉進行熔融，不得應用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃，否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。

　　（三）高溫爐及其溫度控制器

　　1、化驗室用的`高溫爐必須配有溫度自動控制器，所用熱電偶應與控制器表頭規定的熱電勢相符合（可外接電阻調整）。

　　2、使用前須接好地線，并檢查斷偶保護是否靈敏。高溫爐應安裝在牢固的臺面上，控制器則應盡量遠離熱源。

　　3、熱電偶要插入爐膛的中部，并防止偶端與爐壁接觸。開啟電源前，應首先將

　　控制器的控制指針調到所需溫度，開啟電源后應注意控制器指針方向是否正確。

　　4、電爐升至規定溫度后，控制器應自動控制并保溫，否則應切斷電源進行檢查，不得繼續使用。

　　5、送入或取出灼燒物時，最好切斷電源，防止觸電。爐膛底部應墊一耐火板（不要將灼燒物品直接放到爐膛底部，防止燒結在一起）。

　　6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內進行，不得在爐內灰化濾紙。容易飛濺的熔劑，更不能直接放在爐中熔融，要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。

　　7、控制器要定期進行檢修和溫度校對

　　8、高溫爐室要與分析實驗室隔開。

　　（四）膠砂攪拌機

　　1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術監督部門來廠檢定一次。當間隙超過1.5±0.1mm，又無法調整時，應更換新的。

　　2、要經常保持油箱內油量，定期換油，保持潤滑油的清潔。

　　3、首次使用時，一定要檢查機器的電器接線是否正確。

　　4、保持工作場地的清潔，帶有電器控制箱的，后蓋要蓋好，防止灰塵進入。

　　5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。

　　（五）膠砂振動臺

　　1、每月應檢查振動臺的緊固螺絲，每年請技術監督部門來廠檢定一次，松緊要適宜，臺面要水平。與混凝土基座相連的地腳螺絲要固緊，以免啟動后振動臺來回移動位置。

　　2、每季度檢查臺面振幅有無變化，并做好記錄，當振幅超過0.75±0.02 mm時，要檢查振動部分總質量（包括電動機、臺面、卡具、拉桿）、試模以及各個振動子質量的變化，并調整振幅到所規定的范圍。

　　（六）凈漿攪拌機

　　1、每年請技術監督部門檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙（可用塞尺檢查），不應超過2±1 mm。

　　2、經常不定時用秒表抽查攪拌機和一次的自動控制程序是否準確。

　　3、做完試驗后必須將鍋內和攪拌葉片擦拭干凈。

　　4、經檢查不符合要求的零部件要及時更換。

　　（七）壓力試驗機

　　1、壓力試驗機每年至少請技術監督部門檢定一次，示值相對誤差不得超過1.0％；示值相對變動性不得超過1.0％，示值相對進回程差不得超過1.5％，每半年與質量監督檢驗機構（或對比單位）進行一次破型對比。

　　2、壓力機用油每年至少更換一次，所用的油質應符合壓力機說明書的要求。

　　3、經常檢查儲油箱的油量是否正常，油箱管接頭有無松動、防上漏油、溢油等情況。

　　4、經常注意被動指針的彈性墊圈松緊是否恰當。加荷過程指針運轉是否平穩，如有抖動應檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準超過最大限度，指針旋轉亦不準超過一周。

　　5、抗壓夾具的球座應保持潤滑、靈敏，夾具壓板長度40±0。lmm，寬度不小于40mm、厚度大于10mm，加壓板面必須磨平，粗糙度應0.1～0.8之間

　　6、使用完畢要徹底擦拭機器各部位，保持干凈，套上保護罩。

　　（八）電動抗折試驗機

　　1、每年請技術監督部門來廠檢定一次。示值相對誤差不得超過±1.0％，使用中不得超過土2％。示值相對變動性不大于1.0％，靈敏度≥l％。

　　2、抗折試驗機要保持水平安放，使用前要檢查試驗機的靈敏度。

　　3、每季度應檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標準的規定。

　　4、更換夾具時，應先作對比試驗。

　　5、刀口上不準抹油，磨損后應及時更換。

　　（九）0.080mm標準篩

　　1、使用新篩或篩子使用一定時間后，都要進行修正。一般修正差值在土0.5％范圍內可繼續使用；在土0.1％～土0.5％范圍內可采用修正系數的方法調整；差值超出土0.5％時應清洗，清洗后再校驗修正，用標準粉檢定時，新篩修正系數C應在0、85～1、05范圍內，使用中的篩子修正系數C應在0.5～1.5范圍內，否則應更換新篩。

　　2、應經常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存，一般在使用20～30次后須用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗時用毛刷輕輕由篩底向里按經緯線依次清洗，不得用毛刷由篩內向外刷洗，更不能無規則的任意亂刷，以免損壞篩網。

　　3、實驗篩修正系數的測定方法

　　篩子的修正方法一般有兩種：一是用0.08mm標準篩為基準，被修正篩與該標準篩對比。另一種是用一個已知0.08mm標準篩篩余百分數的標準粉作為標準樣（中國建材院水泥所可提供），按細度操作程序測定標準樣在實驗篩上的篩余百分數。

　　實驗篩修正系數按下式計算：

　　C=Fn／Ft，式中C—實驗篩修正系數。

　　Fn—標準樣給定的篩余量，Ft—標準樣在實驗篩上的篩余量，水泥試樣篩余百分數結果修正按下式計算，Fc=C*F，式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量，C—實驗篩修正系數，F—水泥試樣修正前的篩余量。

　　實驗篩的修正系數不在0.85～1.15的范圍內，說明該篩差值較大，應更換新篩，再進行對比求出修正系數。

　　做好本組的原始記錄和有關技術資料的管理工作。

化驗室管理制度8

　　一、實驗室基礎設施

　　1、有能滿足檢測工作需要的、固定的工作場所，面積不少于80m2（不包括輔助性設施，如庫房等）。實驗臺等設施應符合要求。

　　2、實驗室布局合理，應具有分析室、儀器室、樣品室、藥品庫等。有單獨的加熱、消化場所。

　　3、水、電及其他必要的能源設施齊全。具有防火設施，配備消防器材。

　　4、實驗室采光良好，具有通風設施。周圍沒有震動、噪音、粉塵、磁物等不良因素影響。

　　二、組織機構與人員

　　1、有相對獨立的組織機構，有上級主管部門批復的人事任命文件。

　　2、實驗室應配備正、副主任、技術負責人、質量保證負責人。一般情況，由主管行政領導任主任，副主任由土肥站站長兼任，并有明確分工。

　　3、技術負責人、質量保證負責人，應具有中級以上技術職稱，并有五年以上本專業工作經歷，熟悉本專業技術知識，掌握質量管理等相關知識。（小實驗室技術負責人、質量保證負責人可由一人兼任）

　　4、有組織機構框圖，注明各部門的職責及分工。

　　5、配備與檢測工作相適應的檢測人員。要求具有高中以上學歷，并經專業培訓，考核合格，持有《檢測員證》。檢測人員中，中級技術職稱以上人員比例不得低于20%。（一級土肥實驗室至少有3名以上檢測人員，二級土肥實驗室至少有2名以上檢測人員）

　　6、人員培訓、考核內容應包括：有關法律、法規知識（計量法、產品質量法、標準化法），專業知識（理論知識和基本操作技能），儀器使用與管理，法定計量單位，數據處理，質量控制及管理。

　　7、應制定人員培訓計劃，內容具體，可操作性強。

　　8、建立技術人員考核檔案，內容包括：工作簡歷、培訓記錄、考核成績、培訓證書等。

　　三、儀器設備

　　1、配備與所承擔的檢測工作相適應的儀器設備。其性能良好，運轉正常，精度滿足檢測工作的`要求。

　　2、儀器設備必須經過檢定（校驗、檢驗）合格后，方可使用，并保證在檢定周期內使用。

　　3、儀器設備應有詳細的操作規程（使用說明），置于操作臺附近，便于參照使用。每次使用都應記錄，填寫《儀器使用記錄》，記載儀器運行情況；每次維修都要有記錄。

　　4、精密儀器（如原子吸收分光光度計等）應單獨放置，避免其他干擾。儀器室，應有避光、控溫、防濕措施。

　　5、儀器設備設專人管理，并能定期檢查、保養。

　　6、建立儀器設備檔案。每臺（件）儀器應單獨建立檔案，內容包括：定貨合同、驗收報告、使用說明書、合格證、使用記錄、維修記錄、檢定證書等相關內容。

　　7、檢測人員在使用儀器前，應熟悉儀器的性能、原理、注意事項。使用原子吸收、火焰光度計、分光光度計、酸度計、天平等儀器，須經考核合格，持有《儀器使用上崗證》。

　　四、檢測工作

　　1、所承擔檢測項目的有關標準、技術規范必須收集齊全。并有專人管理，負責標準、技術規范的收集和更新。

　　2、建立質量保證體系，確定檢測工作流程，使檢測工作和質量處于受控狀態。

　　3、檢測人員必須嚴格按照標準進行操作，不得使用非標準的方法。（若采用非標準的方法，必須經嚴格的審批）

　　4、原始記錄必須有一定的格式，并統一印制，其內容包括：樣品名稱、檢測項目、執行標準、所用儀器設備、實驗條件、檢測數據、計算公式、檢測日期、檢測人、審核人等。

　　5、檢測結果須形成檢驗報告，有一定的格式，并統一印制，其內容包括：送樣（或受檢）單位、樣品名稱、樣品編號、檢驗性質、送樣日期、檢測項目、檢測標準、檢測數據及結論、檢驗報告發出日期、制表人、審核人、批準人、檢驗專用章及公章等。

　　6、原始記錄、檢驗報告及相關資料，應統一歸檔保存，保存期一般為五年。

　　五、規章制度

　　1、人員崗位責任制度，包括：主任，副主任，技術負責人，質量保證負責人，檢測人員，儀器設備管理人員，資料管理人員，樣品管理人員等。

　　2、管理制度，包括：樣品管理，儀器設備管理，原始記錄管理，

　　3、檢驗報告管理，試劑及檢測用品管理，標準物質管理，標準溶液管理，實驗用水管理，檔案資料管理，實驗室安全及衛生管理等。

　　4、工作制度，包括：產品抽樣制度，樣品檢驗及復驗制度，保密制度，質量申述制度，人員培訓與考核制度，三廢處理制度、《質量管理手冊》的制訂、修改和檢查制度等。

　　六、《質量管理手冊》

　　《質量管理手冊》是檢測單位的靈魂所在，其全面、系統的反映了一個單位的質量管理水平、檢測能力、檢測范圍，是檢測工作的綜合性文件，是工作人員的行為指南。因此，必須制定《質量管理手冊》，其編寫原則和內容如下：

　　1、編寫原則，必須體現公正性、先進性、科學性，力求全面準確，覆蓋面廣，內容具體，可操作性強。

　　2、編寫內容，

　　⑴單位名稱、性質、服務宗旨，工作人員一覽表，質量方針、目標，第三方公正性聲明，質量保證措施；

　　⑵承擔的檢測項目、執行標準，質量保證體系框圖，檢測流程圖；

　　⑶主要儀器設備一覽表（名稱、型號、精度、用途、使用人、保管人），儀器檢定周期表；

　　⑷人員崗位職責，管理制度，工作制度；

　　⑸原始記錄、檢驗報告及其他工作用表格格式；

　　⑹其他相關內容。

化驗室管理制度9

　　1. 制度制定：由實驗室負責人和專業團隊共同制定，確保制度全面覆蓋實驗室各項活動。

　　2. 培訓與宣貫：定期組織全員培訓，確保每個成員了解并理解制度內容。

　　3. 執行與監督：設立專門的監督機制，定期檢查制度執行情況，對違規行為進行糾正。

　　4. 反饋與修訂：鼓勵員工提出改進建議，根據實際情況定期更新和完善制度。

　　5. 激勵與懲罰：建立獎懲機制，對遵守制度的行為給予肯定，對違反制度的行為進行警告或處罰。

　　6. 持續改進：通過內部審計和外部評估，不斷優化管理制度，提升實驗室的`整體運營水平。

　　化驗室管理制度的實施需要全體員工的共同參與和持續努力，只有這樣，才能構建一個安全、高效、有序的實驗環境，促進科研工作的順利進行。

化驗室管理制度10

　　1. 制定詳細的操作手冊：編寫涵蓋所有藥品管理環節的操作手冊，供實驗人員參考執行。

　　2. 設立藥品管理員：指定專人負責藥品的采購、存儲、使用和廢棄處理，確保各項規定得到執行。

　　3. 實施定期檢查：定期對藥品存儲區域進行檢查，確保環境條件適宜，藥品無異常。

　　4. 強化培訓：定期組織藥品安全培訓，提高實驗人員的安全意識和操作技能。

　　5. 建立反饋機制：鼓勵實驗人員報告藥品管理中存在的`問題，及時調整和完善制度。

　　通過以上方案，我們將構建一個安全、有序的化驗室藥品管理體系，為實驗工作的順利進行提供堅實保障。

化驗室管理制度11

　　1目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質量數據，到達質量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

　　2適用范圍

　　本管理制度適用于檢驗和試驗活動全過程及與之相關的過程。

　　3檢驗室管理制度

　　3.1與檢驗無關的人員不能隨意進出檢驗室。

　　3.2檢驗人員在檢驗室內不得進行與檢驗工作無關的活動。

　　3.3檢驗室內應持續整潔，物品定置放置。

　　3.4已過有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質的試劑溶液不能用于檢驗工作。

　　3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開展做好準備工作。

　　3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

　　4檢驗室安全規定

　　4.1穿著規定

　　4.1.1進入檢驗室，務必按規定穿戴必要的工作服。

　　4.1.2到生產現場取樣，務必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個性是取液體的酸性和堿性產品，防液體飛濺入眼;進行危害物質、揮發性有機溶劑、特定化學物質等化學藥品操作檢驗，務必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。

　　4.1.3需將長發及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。

　　4.1.4操作高溫的檢驗，務必戴手套。

　　4.2飲食規定

　　4.2.1禁止在化學品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

　　4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開水喝。

　　4.2.3使用化學藥品后需先洗凈雙手方能進食。

　　4.3物品存儲、領用及操作相關規定

　　4.3.1易燃、易爆、易揮發性藥品，應遠離熱源和火源，在通風良好的低溫場所保管，不得與其他易燃物放在一起。身上沾有易燃物時，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現場易燃物品存放量不得超過10L。

　　4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管，發生撒落時，應立即作解毒處理。

　　4.3.3領取化學試劑或者藥品時，應確認容器上標示名稱是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。

　　4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。

　　4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發的試劑瓶時，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時間，且不可使瓶口對著人臉，以防超多液體沖出傷害人體。

　　4.3.6檢驗過程中對于易揮發及易燃的有機溶劑，如需加熱時，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進行，嚴禁用明火直接加熱。

　　4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。

　　4.3.8使用揮發性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風櫥進行操作，操作人員的頭應在通風櫥外，取有毒試樣時要站在上風口。根據其屬性、特點安全地進行取用、稀釋。

　　4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時，務必在燒杯等耐熱容器內進行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類試劑中去。

　　4.3.10使用玻璃器皿時應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。

　　4.3.11嚴禁一切將化學試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負。

　　4.4用電安全規定

　　4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理，務必貼合安全用電管理規定，大功率檢驗設備用電務必使用專線，嚴禁與照明線共用，謹防因超負荷用電著火。

　　4.4.2檢驗室內的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統中的各種開關、插座、插頭等均應持續完好可用狀態，室內照明器具也應持續穩固可用狀態。

　　4.4.3可能散發易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內，所用電器線路和用電裝置均應按相關規定使用防爆電氣線路和裝置。

　　4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務必接地;定期檢查線路，測量接地電阻。

　　4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖，務必使用明火實驗的場所，經批準后，方可使用。

　　4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線，因實驗需要拉接的臨時線務必保障安全，用畢應立即撤除。

　　4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

　　4.4.8質檢人員在檢驗工作結束或離開檢驗室時務必及時關掉電源及水源。

　　4.5氣瓶使用安全規定

　　4.5.1氣瓶應專瓶專用，不能隨意改裝其它種類的氣體。

　　4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

　　4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。

　　4.5.4氣瓶內氣體不可用盡，以防倒灌。

　　4.5.5開啟氣門時應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時應將氣瓶加以固定，并確認用途無誤后方能使用。

　　4.5.7質檢組長每月應對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。

　　5標準物質管理制度

　　5.1標準物質是指標準樣品、容量基準試劑、標準溶液和標準滴定溶液。

　　5.2標準樣品、容量基準試劑和標準溶液的保存按該物品存放條件進行，并填寫標準物質使用記錄。

　　5.3標準滴定溶液的配制和標定按GB/T601或有關方法進行，并填寫配制、標定原始記錄。

　　5.4標準滴定溶液的有效期為二個月，有效期滿應重新確定溶液濃度。

　　5.5標準溶液和標準滴定溶液渾濁或變質后在不污染環境和人身健康的前提下作報廢處理。

　　6檢驗用化學試劑和藥品管理制度

　　6.1試劑、藥品購回后，質檢科應進行核對，對不適用的及時提出退換。

　　6.2按化學試劑的理化性能進行存放，對貴重和屬毒害品的化學試劑和物品實行專人保管、分發，監督使用狀況。

　　6.3非標溶液、雜質標準溶液的有效期為六個月，有效期滿不能用于檢驗工作。

　　6.4對失效的化學試劑、自配的各種溶液在不污染環境和人身健康的前提下作報廢處理。

　　7檢驗樣品管理制度

　　7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的.采取、保管和處理的規定。

　　7.2采樣人員應遵守《工業用化學產品采樣安全通則》，同時，應熟悉并遵守氯堿化工企業安全事項，在任何狀況下，采樣者都務必確保所有被打開了的部件和采樣點按要求重新關掉好，并確保采樣操作安全進行。

　　7.3所用采樣設備(包括工具和容器)要與待采物料的性質相適應，例：強堿性產品用塑料瓶盛裝、強酸性產品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應將其置于塑料桶或保溫箱中，避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。

　　7.4采樣前應在容器上作好標識，標明樣品名稱等資料。采樣時應戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時戴防塵罩)，強酸和強堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時立即報告相關工序人員處理;在工序采樣時遵守工序的安全禁令。

　　7.5采樣過程應保證樣品不帶進其它外來雜質，避免樣品吸潮等，確保所采樣品的真實性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應的待檢物料收集處。

　　7.6公司生產所需原輔料按《原輔料質量》中第5條進行。

　　7.7過程產品檢驗樣品的采取在生產工藝確定的取樣點進行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過程產品的檢驗樣品可不保留，檢驗樣品在下次采樣時將其回到工序相應的待檢物料收集處;氣體樣品應用相應的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。

　　7.8液體NaOH、KOH產品在包裝過程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2-3次后取車槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點取放掉前部約2L后的產品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產品作為檢驗樣品;液氯產品在包裝時在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產品為檢驗樣品，樣品不保留;三氯氫硅產品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標簽對其進行標識：樣品名稱、批號、取樣時間等。液體樣品的保存期為4天，到期后將其回到工序相應的待檢物料收集處。

　　7.9片狀氫氧化鉀產品由KOH片堿包裝人員從包裝線上每1小時提出一袋產品置于樣品存放處，兩堿成品質檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標簽對其標識。國內KOH樣品保留一個月，出口KOH樣品保留6個月，到期后由質檢人員將其回到生產分廠;取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍，晾干，備用。

　　7.10聚氯乙烯樹脂產品由PVC產品包裝人員在包裝線上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC成品質檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標簽對其標識。樣品保留一個月，到期后由質檢人員將其回到生產分廠。

　　8檢測設備維護管理制度

　　8.1質檢科應對強制檢定的檢測設備加強監督檢查，確保使用的檢測設備合格并在有效期內。

　　8.2所有檢測設備、計量器具都應標明其校準狀態，對無標識的計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。

　　8.3操作人員應嚴格按《檢測設備操作校準規程》進行操作，對發現的問題及時做好記錄并告知質量管理人員。

　　8.4當檢測設備由于過載、誤操作、顯示可疑結果或表示有缺陷時，應立即停止使用，加停用標識，待修理或消除影響因素并經驗證證明其狀態貼合要求再投入使用。將處理過程記錄于設備檔案中。

　　8.5將檢測設備的運行狀況如實填寫于使用記錄中。

　　9檢驗數據處理制度

　　9.1檢測過程中要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。

　　9.2數據處理與結果計算要遵循數值修約規則(GB/T8170)，有效數字不得隨意舍棄。

　　9.3當發現結果異常或結果偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員應認真檢查記錄、計算過程、操作過程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　9.4復驗結果仍然出現分析結果離散性大，則將信息反饋質檢部門;質檢部門根據檢驗過程的異常狀況組織相關人員分析原因并采取糾正措施。

　　10檢驗報告及原始記錄管理制度

　　10.1質檢部門編制統一的原料、過程產品及成品的檢驗報告和原始記錄。

　　10.2分析數據應及時填入原始記錄，需計算的分析結果在確認無誤后填寫。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

　　10.3檢驗報告中的檢測項目和數據應與原始記錄一致。

　　10.4檢驗報告應及時報送有關部門、工序或人員。

　　10.5原料、成品檢驗報告和過程產品檢驗原始記錄按月整理成冊，做好標識，歸案保管。

　　11質量檢驗事故處理規定

　　11.1質量檢驗事故是指由于質檢人員失職導致產品退貨、帶給錯誤生產信息導致生產極異常或監督抽查不合格的質量事故。

　　11.2質量檢驗事故發生后，應及時分析事故原因。

　　11.3根據原因，制定糾正或預防措施。

　　12檢驗比對制度

　　12.1不定期組織質檢人員參加潛力比對。

　　12.2與上級質量監督檢驗部門進行1次/年比對實驗。

　　12.3用鈉、鐵等有證標準物質使用不同檢測儀器進行1次/6月比對實驗。

　　12.4不定期開展對保留樣品的再檢驗工作。

　　13“三廢”處理制度

　　檢驗過程排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。為了保證質檢人員的健康及防止環境污染，檢驗室三廢排放也應遵守環境保護法的有關規定。

　　13.1廢氣

　　少量的廢氣可由通風裝置直接排至室外，毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。

　　13.2廢液

　　檢驗過程中產生的廢液進行分別收集，處理后排放。處理方法如下：

　　a)酸液將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用超多水沖洗。

　　b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和，用超多水沖洗。

　　c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀，收集后由公司委托有資質的單位處理。

　　d)可燃性有機物收集后置入煤中焚燒處理。

　　13.3廢渣

　　a)電石渣收集后返PVC分廠乙炔工序電石渣漿池。

　　b)廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處，集中后返試劑經銷商處理。

化驗室管理制度12

　　1目的

　　確保化驗室環境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

　　2適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3化驗室工作職責

　　3、1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　3、2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

　　4化驗室環境要求

　　4、1化驗室內外要持續清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫<化驗室環境條件記錄>，確保環境條件貼合試驗設備、儀器的環境要求。

　　5試驗設備、儀器的管理

　　5、1試驗設備、儀器務必是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設備、儀器的使用務必嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

　　5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司<檢測計量設備管理制度>，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的'試驗設備、儀器。

　　5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

　　6檢驗工作程序

　　6、1需要進行檢驗的產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結果準確可靠，。

　　6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

化驗室管理制度13

　　1、化驗員應嚴格遵守各項規章制度，工作態度嚴肅認真，嚴守操作規程，高度重視安全、衛生工作。

　　2、進入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋，無關人員及物品不得進入，嚴禁在化驗室會客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

　　3、化驗室內的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專人負責存放，劇毒藥品須專柜保管，實行雙人雙鎖制。

　　4、化驗室配備的消防器材應按規定的地點放置并定期檢查，使之處于良好的狀態。

　　5、在檢驗中，化驗員不得擅自離開工作崗位，一切操作嚴格按操作規程進行。檢驗結束后，檢驗臺面要及時處理，保持環境衛生清潔。

　　6、檢驗剩余樣品應及時處理。檢驗使用過的酸堿液，應集中存放，經綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具，需經殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關要求處理。

　　7、化驗員上下班及檢驗前后。應檢查水、電的`安全情況，做到安全使用。

　　8、化驗員應有良好的安全衛生意識，共同維護檢驗室的安全、衛生。每天下班前，應檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環境衛生工作，化驗室每周至少進行一次大掃除。化驗室的環境衛生必須滿足檢測條件要求。

　　9、公司負責人應督促本制度執行，并根據工作情況給予適當的獎勵，對造成重大事故的責任者，視情節給予批評，教育，罰款直至追究法律責任。

　　10、化驗員負責化驗室的安全監督與宣傳，并配備相應的急救藥品。

化驗室管理制度14

　　1、化驗室經常進行安全教育，定期開展安全檢查，及時消除事故隱患；工作人員及參加實驗的人員必須認真學習有關安全條例和安全技術操作規程。

　　2、化驗室內安全設施、標志必須齊全有效；檢測人員在工作過程中要嚴格按照操作規程使用儀器設備，杜絕一切違章操作，發現異常情況立即停止工作，并及時登記報告。

　　3、禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發、腐蝕性強、有毒物質時，必須帶膠皮手套，在通風櫥內進行。

　　4、在進行加熱、蒸餾等操作過程中，檢驗人員不得隨意離開，若因故必須暫時離開，必須委托他人照看或關閉電源、停止工作。

　　5、在檢測操作過程中，必須嚴格遵守規范操作規程，不得損毀檢測儀器、器具和檢測臺面，及時消除安全隱患。

　　6、安全員和檢測人員要經常檢查電路和電器設備，防止因電線、器件老化或損壞而造成事故。任何人員不得私自增設電源線路，隨意移動電器。

　　7、試劑由專人管理，易燃、易爆試劑單獨存放。劇毒試劑存放在保險柜內，雙人雙鎖管理。注意防火、通風。

　　8、化驗室不得大量存放易燃、易爆、易揮發、強腐蝕試劑及劇毒試劑。工作溶液，少量存放，應入柜加鎖。

　　9、未經批準，與檢驗無關的人員禁止進入檢測工作區域。

　　10、與檢測無關的物品禁止帶入檢測室內。檢測室的物品、試劑不得攜帶出室或轉送他人。

　　11、檢測工作區域內禁止進食、吸煙。

　　12、根據各個實驗室特點配備相應的消防器材，并放在具有醒目標志的'地方。工作人員應懂得正確使用消防器材。安全員負責定期檢查，及時更換過期失效的消防器材。

　　13、化驗廢棄物必須按有關規定處理。

　　14、化驗室安全員，負責檢測用品、儀器設備、技術資料的保管，負責水、電、門、窗的安全。檢測人員離開實驗室要檢查、關閉水、電、門、窗，確認安全無誤后方能離開。

　　15、化驗室要做好防火、防觸電等工作，加強四防（防火、防盜、防水、防事故），要配備滅火機等消防器材。

　　16、做好節、假日期間的安全值班、帶班工作，確保節、假日期間的安全。

化驗室管理制度15

　　一、藥品管理制度

　　1、腐蝕性物品不能在電烘箱內烘烤；

　　2、鈉、鉀、過氧化物及其他規定的藥劑應放在陰涼地方；

　　3、潮解性藥品應當用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發性及易燃性物品用畢，應立即用石蠟或適當封料封好，須防止在可能著火的情況下不進行封口；

　　4、強酸（如發煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應當專門放置處理；

　　5、對于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應由專人負責保管；

　　6、開啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預先放在冰箱內冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場所開動瓶蓋，操作者應戴上防風鏡，以免發生噴濺；

　　7、水銀如灑在地上，應盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。

　　二、玻璃儀器管理制度

　　1、在使用玻璃儀器前，要詳細檢查儀器本身有無裂紋，聯接部位是否牢固，緊密；

　　2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；

　　3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應都能使之碎裂。

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