質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)精品[15篇]

　　在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責(zé)在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)1

　　1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

　　2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

　　3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

　　4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

　　5.負(fù)責(zé)本公司各類(lèi)報(bào)告的`歸檔等;

　　6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

　　7.醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)2

　　（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)

　　1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。

　　2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán)；對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

　　3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。

　　（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日?qǐng)?bào)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗(yàn)證工作，按時(shí)報(bào)出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；

　　2、按要求及時(shí)組織相關(guān)部門(mén)人員對(duì)車(chē)輛下線進(jìn)行評(píng)審，發(fā)布評(píng)審問(wèn)題匯總，編制車(chē)輛評(píng)審報(bào)告；

　　3、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量看板會(huì)議和質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，發(fā)布會(huì)議紀(jì)要；

　　4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時(shí)參與公司和部門(mén)的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

　　6、協(xié)助部門(mén)和公司的6S檢查工作

　　7、對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的.工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；

　　8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報(bào)表完整。

　　9、完成部門(mén)負(fù)責(zé)人交辦工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)3

　　1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

　　2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

　　3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

　　4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)，可開(kāi)展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

　　5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。

　　6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

　　7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

　　8.研究和確定藥店管理工作的重大問(wèn)題。

　　9.確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。

　　11.擬訂藥店的'基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。

　　12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎(jiǎng)懲。

　　13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。

　　14.負(fù)責(zé)外來(lái)客人的接待及組織外來(lái)人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

　　15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

　　16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

　　17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書(shū)的審核、確認(rèn)，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對(duì)健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)4

　　1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

　　2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

　　3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測(cè);

　　5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的.編寫(xiě)和提交;

　　6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)5

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷(xiāo)毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

　　3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;

　　5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過(guò)程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的`調(diào)查;

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

　　10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)6

　　1、定項(xiàng)目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進(jìn)行巡檢、對(duì)有問(wèn)題的部位進(jìn)行整改，對(duì)工程質(zhì)量、安全負(fù)責(zé);

　　2、指導(dǎo)項(xiàng)目的`QC實(shí)施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對(duì)項(xiàng)目管理人員、班組進(jìn)行培訓(xùn)并做好培訓(xùn)記錄。

　　3、檢查指導(dǎo)項(xiàng)目部完成工程內(nèi)外部驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)7

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評(píng)審工作。

　　二、按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

　　三、組織實(shí)施對(duì)原材料、外協(xié)件、外購(gòu)件、自制件的檢驗(yàn)，以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測(cè)報(bào)告;

　　四、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審，針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

　　五、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

　　七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);

　　八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對(duì)供方的.評(píng)審，參加用戶(hù)反饋意見(jiàn)的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)8

　　1、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器等整體規(guī)劃設(shè)計(jì)及安全管理;

　　2、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、服務(wù)器、工業(yè)計(jì)算機(jī)的各種故障處理和分析;

　　3、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;

　　4、參與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)新建、擴(kuò)容及改造規(guī)劃與實(shí)施工作;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)業(yè)務(wù)部門(mén)提供技術(shù)支持，產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)9

　　1、定期組織召開(kāi)分公司質(zhì)安委及其辦公室會(huì)議，研究質(zhì)量安全管理事項(xiàng);

　　2、制定質(zhì)安部每周工作計(jì)劃，并組織落實(shí);

　　3、定期組織電梯、設(shè)備、工程部開(kāi)展危險(xiǎn)源排查、督促進(jìn)行隱患的整改，并作抽查;

　　4、定期下項(xiàng)目溝通，并了解電梯、設(shè)備、工程客戶(hù)滿意度;

　　5、開(kāi)展公司級(jí)的安全培訓(xùn)，檢查基層安全培訓(xùn)開(kāi)展情況;

　　6、組織、參加業(yè)務(wù)部門(mén)應(yīng)急演練，收集各類(lèi)培訓(xùn)資料歸檔;

　　7、對(duì)公司開(kāi)展的質(zhì)量安全管理工作進(jìn)行宣傳報(bào)道。

質(zhì)量管理員的'崗位職責(zé)10

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門(mén)的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量體系的'內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

　　6、完成上級(jí)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)11

　　1、合理進(jìn)行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理；2、定期督導(dǎo)采購(gòu)員對(duì)采購(gòu)訂單的簽訂及歸檔管理；

　　3、定期督導(dǎo)采購(gòu)員采購(gòu)物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進(jìn)行，并對(duì)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　　4、定時(shí)督導(dǎo)采購(gòu)員對(duì)檢驗(yàn)不合格的外協(xié)及外購(gòu)件及時(shí)辦理退貨、換貨或返工處理；

　　5、對(duì)不按文件和計(jì)劃采購(gòu)的外協(xié)或外購(gòu)件所造成的經(jīng)濟(jì)損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　　6、負(fù)責(zé)供方的評(píng)定，建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案，并做好物料采購(gòu)成本控制和合理庫(kù)存控制，以便提高資金周轉(zhuǎn)率；7、定期督導(dǎo)采購(gòu)員對(duì)供方PPAP資料的`提交；

　　8、配合財(cái)務(wù)部，做好采購(gòu)物料的資金分配計(jì)劃；9、及時(shí)督導(dǎo)采購(gòu)員對(duì)進(jìn)料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理；10、配合經(jīng)理對(duì)部門(mén)工作管理及執(zhí)行。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)12

　　1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;

　　3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;

　　4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;

　　6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;

質(zhì)量管理員的'崗位職責(zé)13

　　1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的`監(jiān)督;

　　8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)14

　　1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

　　2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

　　3.對(duì)供應(yīng)商過(guò)程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

　　4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

　　6.確保供應(yīng)商的`出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)15

　　職能權(quán)限:

　　1.負(fù)責(zé)編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

　　2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

　　3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

　　2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

　　4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

　　5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

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